ICLG Drug and Medical Device Litigation 2024: Setterwalls experter redogör för det regulatoriska ramverket inom Life Sciences

I årets upplaga av ICLG Drug and Medical Device Litigation Guide redogör Setterwalls experter för det regulatoriska ramverket inom Life Sciences såsom kliniska prövningar, produktåterkallelser, compassionate use, dataskydd, marknadsföring, och försäljning, samt frågor kring transaktioner och tvistlösning.

Guiden ger en praktisk gränsöverskridande inblick i det regulatoriska ramverket kring produkter och tjänster inom life sciences-sektorn.

Läs hela publikationen online här.

Guiden finns också tillgänglig i Pdf här: ICLG Drug and Medical Litigation Guide 2024_Chapter-16_Sweden(758542.1)